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導(dǎo)航勿動(dòng)

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發(fā)布時(shí)間：2023-08-30 16:42:27
中食藥特邀請理化分析和通則制修訂資深實(shí)戰(zhàn)專家設(shè)計(jì)本課程內(nèi)容，本次課程緊跟藥典理化及通則相關(guān)章節(jié)最新動(dòng)態(tài)，幫助企業(yè)提前理解和掌握法規(guī)更新的要點(diǎn)，提前建立相關(guān)理化分析方法及相關(guān)通則及方法學(xué)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)變化的應(yīng)對策略。正確理解及實(shí)施2025年版中國藥典檢測技術(shù)應(yīng)用及驗(yàn)證等具體難點(diǎn)、痛點(diǎn)問題。
本課程誠邀業(yè)內(nèi)的資深專家，立足于質(zhì)量運(yùn)營，以鮮活的實(shí)際案例為切入點(diǎn)，結(jié)合理論分析，給深受困擾的小伙伴們一場別開生面的講解分析，給企業(yè)一個(gè)解決根源問題的積極助力，同時(shí)契合持續(xù)改進(jìn)的永恒質(zhì)量目標(biāo)。誠邀各制藥企業(yè)的廣泛參與，共同探討，共同提升！
中食藥特邀請理化分析和通則制修訂資深實(shí)戰(zhàn)專家設(shè)計(jì)本課程內(nèi)容，本次課程緊跟藥典理化及通則相關(guān)章節(jié)最新動(dòng)態(tài)，幫助企業(yè)提前理解和掌握法規(guī)更新的要點(diǎn)，提前建立相關(guān)理化分析方法及相關(guān)通則及方法學(xué)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)變化的應(yīng)對策略。正確理解及實(shí)施2025年版中國藥典檢測技術(shù)應(yīng)用及驗(yàn)證等具體難點(diǎn)、痛點(diǎn)問題。力使參會(huì)學(xué)員都能學(xué)以致用。
中食藥?信息網(wǎng)特邀請一線資深實(shí)踐專家設(shè)計(jì)本次課程內(nèi)容，此次課程將圍繞化藥和中藥相關(guān)變更管理，從工藝、標(biāo)準(zhǔn)、輔料、包材、供應(yīng)商、場地、規(guī)格、變更申報(bào)流程等技術(shù)問題進(jìn)行系統(tǒng)性、深入的梳理解析和探討，力使參會(huì)學(xué)員開拓思路，結(jié)合實(shí)際工作找到解決問題的途徑，學(xué)以致用。
本課程誠邀業(yè)內(nèi)的資深專家，立足于質(zhì)量運(yùn)營，以鮮活的實(shí)際案例為切入點(diǎn)，結(jié)合理論分析，給深受困擾的小伙伴們一場別開生面的講解分析，給企業(yè)一個(gè)解決根源問題的積極助力，同時(shí)契合持續(xù)改進(jìn)的永恒質(zhì)量目標(biāo)。誠邀各制藥企業(yè)的廣泛參與，共同探討，共同提升！
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中食藥?特邀請行業(yè)內(nèi)一線權(quán)威專家設(shè)計(jì)策劃課程內(nèi)容，力求通過多年實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)與實(shí)例解析的授課形式，期望參會(huì)者結(jié)合實(shí)際工作中的疑難問題從中找到有效解決方案。
為精準(zhǔn)解讀和深度聚焦企業(yè)在變更管理過程中遇到的問題及挑戰(zhàn)，中食藥?信息網(wǎng)特邀請一線資深實(shí)踐專家設(shè)計(jì)本次課程內(nèi)容，此次課程將圍繞化藥和中藥相關(guān)變更管理，從工藝、標(biāo)準(zhǔn)、輔料、包材、供應(yīng)商、場地、規(guī)格、變更申報(bào)流程等技術(shù)問題進(jìn)行系統(tǒng)性、深入的梳理解析和探討，力使參會(huì)學(xué)員開拓思路，結(jié)合實(shí)際工作找到解決問題的途徑，學(xué)以致用。
中食藥?信息網(wǎng)特邀請一線資深專家設(shè)計(jì)本次課程內(nèi)容，課程圍繞山西省局發(fā)布的“管理辦法”通過詳實(shí)的案例及實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)幫助各藥品生產(chǎn)企業(yè)全面梳理各環(huán)節(jié)要點(diǎn)，通過梳理現(xiàn)行法律法規(guī)夯實(shí)企業(yè)對法規(guī)的深度理解及結(jié)合實(shí)際工作的應(yīng)用能力，不斷完善提升自身實(shí)力，以實(shí)現(xiàn)提高質(zhì)量管理水平和藥品的質(zhì)量與安全可持續(xù)發(fā)展。
中食藥?信息網(wǎng)特邀請一線資深專家設(shè)計(jì)本次課程內(nèi)容，通過詳實(shí)的案例及實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)幫助各藥品生產(chǎn)企業(yè)全面梳理各環(huán)節(jié)要點(diǎn)，對藥品生產(chǎn)體系的差距進(jìn)行多維度分析，全面了解國內(nèi)外GMP標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施與前沿法規(guī)動(dòng)態(tài)，不斷完善提升自身實(shí)力，縮小與國際先進(jìn)水平的差距，以實(shí)現(xiàn)可持續(xù)的發(fā)展和國際競爭力的提升。
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