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導(dǎo)航勿動

導(dǎo)航勿動

發(fā)布時間:2023-08-30 16:42:27
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研發(fā)質(zhì)量體系建立

研發(fā)質(zhì)量體系建立

研發(fā)質(zhì)量體系建立

【概要描述】使研發(fā)企業(yè)/制藥企業(yè)的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室等研發(fā)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量管理體系符合中國/國際的現(xiàn)場核查/或批準(zhǔn)前檢查的要求。

 

一、服務(wù)對象

 

藥品研發(fā)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、MAH持有人。

 

二、項(xiàng)目目標(biāo)

 

使研發(fā)企業(yè)/制藥企業(yè)的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室等研發(fā)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量管理體系符合中國/國際的現(xiàn)場核查/或批準(zhǔn)前檢查的要求。

 

三、項(xiàng)目內(nèi)容

 

1. 差距分析

 

對研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系現(xiàn)狀、研發(fā)產(chǎn)品的現(xiàn)狀進(jìn)行全面審計(jì)與評估,包括研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系完善與執(zhí)行情況、人員的資質(zhì)/培訓(xùn)情況等,出具差距分析評估的報(bào)告,并據(jù)此制定工作計(jì)劃。

 

2. 缺陷整改指導(dǎo)

 

根據(jù)差距分析的結(jié)果制定研發(fā)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系合規(guī)的策略和計(jì)劃,并指導(dǎo)制定整改預(yù)防(CAPA)措施。

 

3. 體系提升

 

評估研發(fā)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有文件體系的完整性、適用性、合規(guī)性,幫助企業(yè)對現(xiàn)有質(zhì)量管理體系進(jìn)行提升,包括各類SOP、記錄等。如果需要也可以幫助企業(yè)新建研發(fā)質(zhì)量管理體系。

 

4. 專題培訓(xùn)

 

針對企業(yè)薄弱點(diǎn)開展法規(guī)培訓(xùn)、質(zhì)量管理方面的專題培訓(xùn);

 

5. 運(yùn)行指導(dǎo)與審計(jì)

 

指導(dǎo)完善后的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室體系運(yùn)行,根據(jù)體系運(yùn)行情況,執(zhí)行適當(dāng)輪次的審計(jì),對每次的審計(jì)結(jié)果進(jìn)行總結(jié)與分析,指導(dǎo)糾偏。

 

6. 檢查支持

 

在藥管當(dāng)局現(xiàn)場檢查過程中提供技術(shù)支持、迎檢組織、迎檢培訓(xùn)、專業(yè)翻譯等服務(wù),確保檢查過程的順利。

 

注:以上各部分服務(wù)內(nèi)容也可以單獨(dú)執(zhí)行。

 

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信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817

認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中  食  藥  致  誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
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