國家藥品監(jiān)督管理局組織檢查組對貴州天使醫(yī)療器材有限公司、湖北仙明醫(yī)療器械有限公司進行飛行檢查，發(fā)現(xiàn)兩家企業(yè)的質(zhì)量管理體系存在嚴重缺陷。

（一）設(shè)備方面。企業(yè)某生產(chǎn)車間純化水儲存罐上方有開孔，儲存罐內(nèi)部直接和大氣連通，無防護措施，不能有效防止污染，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》中應(yīng)當確定所需要的工藝用水，配備相應(yīng)的制水設(shè)備，并有防止污染措施的要求。

（二）生產(chǎn)管理方面。抽查企業(yè)某批次一次性使用吸引連接管生產(chǎn)記錄，記錄中未包含原材料色母和環(huán)己酮批次及用量信息；現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)無標識的色母料（太青藍），企業(yè)未能提供該物料采購、出入庫和領(lǐng)用記錄；聚氯乙烯（PVC）回用料情況不可追溯；企業(yè)某生產(chǎn)車間中的合格品區(qū)存放有無標識的一次性使用吸引連接管半成品，其旁無標識區(qū)域混放有無標識的生產(chǎn)過程不合格品，企業(yè)未能提供上述半成品和不合格品的數(shù)量和批次信息，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）中應(yīng)當在生產(chǎn)過程中標識產(chǎn)品的檢驗狀態(tài)，防止不合格中間產(chǎn)品流向下道工序的要求。

（三）不合格品控制方面。企業(yè)受控文件規(guī)定，對存在破損、尺寸不合格等情況的連接頭、連接管等原材料，經(jīng)過評審合格，可經(jīng)破碎后投入回用，但抽查企業(yè)某批次一次性使用吸引連接管不合格品處置記錄，顯示企業(yè)將上述相關(guān)不合格原材料直接經(jīng)過破碎后回用，未按照企業(yè)受控文件的規(guī)定對不合格品進行標識、記錄、隔離、評審，不符合《規(guī)范》中應(yīng)當對不合格品進行標識、記錄、隔離、評審，根據(jù)評審結(jié)果，對不合格品采取相應(yīng)的處置措施的要求。

二、湖北仙明醫(yī)療器械有限公司

（一）設(shè)備方面。企業(yè)注塑車間某注塑設(shè)備工作溫度值超出該設(shè)備工藝卡規(guī)定的工作溫度范圍，企業(yè)未采取相應(yīng)處置措施，不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當配備與所生產(chǎn)產(chǎn)品和規(guī)模相匹配的生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備等，并確保有效運行的要求。

（二）生產(chǎn)管理方面。現(xiàn)場檢查時，企業(yè)未能提供如特殊工序使用的某封口機、關(guān)鍵工序使用的某注塑機等部分生產(chǎn)設(shè)備的驗證記錄，不符合《規(guī)范》中應(yīng)當編制生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導書等，明確關(guān)鍵工序和特殊過程的要求。

企業(yè)未記錄粉碎房內(nèi)粉碎機設(shè)備使用、破碎料總量，不能追溯回料使用次數(shù)；抽查企業(yè)某批次產(chǎn)品環(huán)氧乙烷滅菌記錄，顯示加藥重量為13.5 Kg，但經(jīng)現(xiàn)場了解，實際操作中，企業(yè)操作人員在加入整罐環(huán)氧乙烷氣體后（約13.5 Kg），通過觀察壓力表數(shù)值確認是否達到滅菌濃度，如壓力不足再加入另一罐氣體至壓力到達相應(yīng)濃度，上述實際操作加藥量與滅菌批記錄中顯示加藥量不一致，不符合《規(guī)范》中每批產(chǎn)品均應(yīng)當有生產(chǎn)記錄，并滿足可追溯的要求。

企業(yè)PP料粉碎房外堆放有無標識的待用物料；ABS料粉碎房內(nèi)攪拌機內(nèi)正在攪拌的粒料、混合料無標識，現(xiàn)場查見的物料儲存箱上標識為PE高密度聚乙烯；企業(yè)聲稱過濾膜原材料由員工個人保管，檢查時企業(yè)僅展示提供了無標識的一袋未封口包裝的過濾膜，上述物料狀態(tài)不可追溯，不符合《規(guī)范》中應(yīng)當在生產(chǎn)過程中標識產(chǎn)品的檢驗狀態(tài)，防止不合格中間產(chǎn)品流向下道工序的要求。

（三）質(zhì)量控制方面。抽查企業(yè)某批次產(chǎn)品成品檢驗報告，報告中記錄有環(huán)氧乙烷殘留檢測、沉降菌監(jiān)測日期以及檢測人和復核人信息，但進一步檢查企業(yè)發(fā)現(xiàn)上述檢測和復核人員在記錄顯示日期當天并不在崗；現(xiàn)場查見企業(yè)配制的胰酪大豆蛋白胨瓊脂平皿數(shù)量與配制記錄中記錄的數(shù)量不一致，企業(yè)未能提供相關(guān)領(lǐng)用臺賬，不符合《規(guī)范》中每批產(chǎn)品均應(yīng)當有檢驗記錄，并滿足可追溯的要求。

上述2家企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴重缺陷，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》等法規(guī)相關(guān)要求，企業(yè)已對上述存在問題予以確認。

屬地省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第七十二條規(guī)定，依法采取責令暫停生產(chǎn)的控制措施，必要時開展監(jiān)督抽檢；對涉嫌違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關(guān)規(guī)定的，依法處理；責令企業(yè)評估產(chǎn)品安全風險，對有可能導致安全隱患的，按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品；企業(yè)完成全部缺陷項目整改后，經(jīng)屬地省級藥品監(jiān)督管理部門復查合格方可恢復生產(chǎn)。

特此通告。

國家藥監(jiān)局

2024年10月28日