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導(dǎo)航勿動

導(dǎo)航勿動

發(fā)布時間:2023-08-30 16:42:27
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【河北·石家莊】05月26-27日|“藥品變更管理與藥品注冊(生產(chǎn)+研制)現(xiàn)場核查要點及案例解析”專題培訓(xùn)班

【河北·石家莊】05月26-27日|“藥品變更管理與藥品注冊(生產(chǎn)+研制)現(xiàn)場核查要點及案例解析”專題培訓(xùn)班

【河北·石家莊】05月26-27日|“藥品變更管理與藥品注冊(生產(chǎn)+研制)現(xiàn)場核查要點及案例解析”專題培訓(xùn)班

【概要描述】為了更好的幫助企業(yè)理解和實施企業(yè)在變更管理過程中遇到的問題及挑戰(zhàn),幫助企業(yè)更好的了解國家對于藥品注冊核查的要求,藥品注冊核查的程序及應(yīng)對國家的藥品注冊核查,全面了解最新的檢查重點和如何迎接檢查和回答問題。中食藥?通過廣大制藥企業(yè)和會員單位征集了大量工作中的疑難問題和共性問題,特邀請行業(yè)知名專家與檢查人員以此為基石并通過多年的一線實戰(zhàn)經(jīng)驗和翔實的案例進行分析探討,排除實際工作中的種種困惑與難題,力求使參訓(xùn)學(xué)員能夠切實學(xué)以致用到實際工作中。

各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:

針對國家局最新發(fā)布的《藥品檢查管理規(guī)定》和2021年12月20日國家局CDE和核查中心CFDI,頒布的最新版本的《藥品注冊核查檢驗啟動工作程序(試行)》,《藥品注冊核查工作程序(試行)》,目前注冊核查由以往的“逢審必查”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;基于風(fēng)險啟動核查”,針對注冊檢驗對工作程序進行了優(yōu)化,同時將審評與檢查、檢驗工作由“串聯(lián)”調(diào)整為“并聯(lián)”。

新頒布實施的《中華人民共和國藥品管理法》以及配套的法律法規(guī)均強化了對藥品上市后的變更管理。提出了基于風(fēng)險的分類管理方式,這種管理方式與國際接軌,將更有利于持有人主動對已上市藥品進行持續(xù)改進和創(chuàng)新。而藥品的變更更是貫穿于藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通全生命周期。對于廣大制藥企業(yè)來說,如何貫徹分析好法規(guī),及轉(zhuǎn)化成企業(yè)的思路,是當(dāng)前面臨的最重要問題,甚至關(guān)乎企業(yè)未來的發(fā)展。

為了更好的幫助企業(yè)理解和實施企業(yè)在變更管理過程中遇到的問題及挑戰(zhàn),幫助企業(yè)更好的了解國家對于藥品注冊核查的要求,藥品注冊核查的程序及應(yīng)對國家的藥品注冊核查,全面了解最新的檢查重點和如何迎接檢查和回答問題。中食藥®通過廣大制藥企業(yè)和會員單位征集了大量工作中的疑難問題和共性問題,特邀請行業(yè)知名專家與檢查人員以此為基石并通過多年的一線實戰(zhàn)經(jīng)驗和翔實的案例進行分析探討,排除實際工作中的種種困惑與難題,力求使參訓(xùn)學(xué)員能夠切實學(xué)以致用到實際工作中。

現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:

 

一、培訓(xùn)對象:

1、各級藥品監(jiān)管機構(gòu)負責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;

2、制藥企業(yè)和研發(fā)機構(gòu)從事藥品研發(fā)、質(zhì)量研究、副總經(jīng)理、質(zhì)量負責(zé)人、質(zhì)量授權(quán)人、總工、QA 和QC 相關(guān)人員、生產(chǎn)管理人員、工藝技術(shù)人員、廠房設(shè)施設(shè)備相關(guān)人員等;

3、各科研院所、大專院校、各級醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理負責(zé)人。

 

二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:

日期

培訓(xùn)內(nèi)容

 

 

上午

(09:00-12:00)

午休

(12:00-13:30)

主題一:上市藥品變更相關(guān)問題解析

1、已上市藥品變更相關(guān)法規(guī)與要求

2、已上市中藥及化學(xué)藥品變更指導(dǎo)原則內(nèi)容簡介

3、藥品變更備案申報中的主要問題及案例分析

主講專家:耿老師-中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師;國家級藥品檢查員,長年從事藥品生產(chǎn)審評工作,多次參加國家局省局各類GMP檢查,藥品注冊核查并擔(dān)任組長。

 

 

 

 

 

下午

(13:30-17:00)

主題二:藥品注冊核查相關(guān)法規(guī)要求

1、新《藥品管理法》中對藥品注冊核查的相關(guān)規(guī)定

2、新《藥品注冊管理辦法》中對藥品注冊核查的相關(guān)規(guī)定

3、新《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中和藥品注冊核查有關(guān)的規(guī)定

主題三:藥品注冊核查工作程序

1、藥品注冊核查的目的及定義

2、藥品注冊核查的范圍及分類

3、藥品注冊核查的基本要求

4、藥品注冊核查的基本程序

主題四:藥品注冊核查要點與判定原則

1、生產(chǎn)現(xiàn)場核查要點與判定原則

主題五:藥品注冊現(xiàn)場核查常見問題

主講專家:王老師-中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師;國家局資深檢查員,長年從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作,多次參加國家局省局各類飛行檢查,藥品注冊核查,GMP檢查并擔(dān)任組長,有扎實的專業(yè)功底,豐富的檢查經(jīng)驗,對藥品生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)較熟悉。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

上午

(08:30-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題六:注冊研制現(xiàn)場 、生產(chǎn)現(xiàn)場核查的范圍和要點

主題七:人員、工藝及處方研究、設(shè)施設(shè)備、樣品試制、數(shù)據(jù)可靠性、穩(wěn)定性研究及樣品檢驗、驗證現(xiàn)場核查主要問題及案例

主題八:GMP實驗室儀器校驗管理、取樣、留樣管理及關(guān)鍵試劑耗材管理

主題九:技術(shù)轉(zhuǎn)移過程詳述(轉(zhuǎn)移準(zhǔn)備、項目團隊、規(guī)劃計劃、差距分析)

主題十:項目啟動、計劃、項目準(zhǔn)備、項目實施、項目關(guān)閉各階段技術(shù)轉(zhuǎn)移風(fēng)險評估介紹

主題十一:2020版藥典《分析方法轉(zhuǎn)移指導(dǎo)原則》剖析(分析方法轉(zhuǎn)移概念、轉(zhuǎn)移類型、轉(zhuǎn)移流程、轉(zhuǎn)移方案、轉(zhuǎn)移報告、轉(zhuǎn)移常見缺陷及問題)

主題十二:問題交流答疑

主講專家:郭博士—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師,清華大學(xué)藥物分析學(xué)博士,省藥品檢驗研究院副主任藥師。某省藥品審評外聘專家,GMP檢查員。參與《中國藥典》2015年版熱分析方法、熔點方法、粉末X射線衍射方法指導(dǎo)原則的撰寫工作,參與《中國藥典》2025年版激光粒度分析方法的協(xié)作研究工作。審核多個三類、四類、六類化學(xué)藥、中藥、生物藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料,對藥品的質(zhì)量控制有較深的理解及掌握。工作期間承接多個廠家的藥品申報中質(zhì)量研究方案確定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、方法學(xué)驗證等多項工作,以及藥審中心發(fā)補的回復(fù)咨詢及技術(shù)支持。多個品種已成功通過藥審中心評審獲得生產(chǎn)批件。作為主要專家多次參加化學(xué)藥和生物藥的臨床前申報現(xiàn)場核查工作和生產(chǎn)前動態(tài)核查工作。編寫了省化學(xué)藥品基本檢驗技能培訓(xùn)教材,對制藥企業(yè)檢驗技能、質(zhì)量體系管理具有豐富經(jīng)驗。作為晶型藥物專家參與多個晶型專利侵權(quán)案的技術(shù)支持工作。同時具有西南交通大學(xué)土木工程(工程概預(yù)算)專業(yè)本科學(xué)歷,多次參加省市實驗室建設(shè)論證與驗收工作,具有實驗室建設(shè)項目管理的知識儲備和經(jīng)驗。

 

三、培訓(xùn)時間:2023年05月26-27日(25日全天報到) 

培訓(xùn)地點:河北?。ㄊ仪f市)  

收費標(biāo)準(zhǔn):

1、培訓(xùn)費:2500元/人

2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)

費用包含:會議期間講義費、證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。

住宿費用:培訓(xùn)期間住宿費,可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費用自理。

午餐安排:培訓(xùn)期間免費提供午餐;晚餐自理。(請于報到時領(lǐng)取餐券)

優(yōu)惠售書:《滅菌工藝與參數(shù)放行》(鄧海根編著,報名優(yōu)惠:150元/本)

 

四、報名事宜:

(一)報名方法

1、微信報名:掃描右方二維碼報名。    

2、網(wǎng)絡(luò)報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.chsfda.com)網(wǎng)站,進入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點擊新法規(guī)下“藥品變更管理與藥品注冊(生產(chǎn)+研制)現(xiàn)場核查要點及案例解析”專題培訓(xùn)班,即可進行下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。

(二)培訓(xùn)證書

培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

(三)匯款信息

戶  名:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司

賬  號:2700 8905 9565

開戶行:中國銀行股份有限公司天津津南支行

行 號:1041 1004 8004

 

五、會議支持:

主辦單位:中食藥®信息網(wǎng)

承辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:

                 明度智云(浙江)科技有限公司

                 廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                 青島海博生物技術(shù)有限公司

                 南京久諾科技有限公司

                 北京洞悉網(wǎng)絡(luò)有限公司

 

六、聯(lián)系方式:

電    話:400-016-0003

網(wǎng)    址:www.chsfda.com

負責(zé)人:朱小苗(13520008012)

總機:400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團
網(wǎng)址:
lrayfecd.cn
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801

CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817

認 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中  食  藥  致  誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
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