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導(dǎo)航勿動(dòng)

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發(fā)布時(shí)間:2023-08-30 16:42:27
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【湖北·武漢】05月26-27日|“藥品變更管理及藥企如何具體應(yīng)用實(shí)施解決方案詳細(xì)解析”專題實(shí)操研討班

【湖北·武漢】05月26-27日|“藥品變更管理及藥企如何具體應(yīng)用實(shí)施解決方案詳細(xì)解析”專題實(shí)操研討班

【湖北·武漢】05月26-27日|“藥品變更管理及藥企如何具體應(yīng)用實(shí)施解決方案詳細(xì)解析”專題實(shí)操研討班

【概要描述】為精準(zhǔn)解讀和深度聚焦企業(yè)在變更管理過程中遇到的問題及挑戰(zhàn),此次課程將圍繞如何建立變更控制體系、如何提升變更過程中與藥監(jiān)部門溝通技巧、如何建立變更控制文件、如何對(duì)變更進(jìn)行分類、如何通過變更指導(dǎo)原則解決企業(yè)現(xiàn)存工藝問題、委托生產(chǎn)相關(guān)變更如何實(shí)施、新產(chǎn)品引入、品種轉(zhuǎn)移如何進(jìn)行變更、變更中涉及哪些關(guān)鍵點(diǎn)需進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、變更申報(bào)流程及檢查要點(diǎn)等技術(shù)問題進(jìn)行探討,中食藥?特邀請(qǐng)資深專家以現(xiàn)場(chǎng)分組形式、每組學(xué)員頭腦風(fēng)暴進(jìn)行充分的討論、實(shí)操演練、專家點(diǎn)評(píng)等。設(shè)計(jì)了本次特色課程。

各有關(guān)單位、中食藥®會(huì)員單位:

新頒布實(shí)施的《中華人民共和國藥品管理法》以及配套的法律法規(guī)均強(qiáng)化了對(duì)藥品上市后的變更管理。提出了基于風(fēng)險(xiǎn)的分類管理方式,這種管理方式與國際接軌,將更有利于持有人主動(dòng)對(duì)已上市藥品進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)和創(chuàng)新。而藥品的變更更是貫穿于藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通全生命周期。對(duì)于廣大制藥企業(yè)來說,如何貫徹分析好法規(guī),及轉(zhuǎn)化成企業(yè)的思路,是當(dāng)前面臨的最重要問題,甚至關(guān)乎企業(yè)未來的發(fā)展。

為精準(zhǔn)解讀和深度聚焦企業(yè)在變更管理過程中遇到的問題及挑戰(zhàn),此次課程將圍繞如何建立變更控制體系、如何提升變更過程中與藥監(jiān)部門溝通技巧、如何建立變更控制文件、如何對(duì)變更進(jìn)行分類、如何通過變更指導(dǎo)原則解決企業(yè)現(xiàn)存工藝問題、委托生產(chǎn)相關(guān)變更如何實(shí)施、新產(chǎn)品引入、品種轉(zhuǎn)移如何進(jìn)行變更、變更中涉及哪些關(guān)鍵點(diǎn)需進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、變更申報(bào)流程及檢查要點(diǎn)等技術(shù)問題進(jìn)行探討,中食藥®特邀請(qǐng)資深專家以現(xiàn)場(chǎng)分組形式、每組學(xué)員頭腦風(fēng)暴進(jìn)行充分的討論、實(shí)操演練、專家點(diǎn)評(píng)等。設(shè)計(jì)了本次特色課程。

望貴單位積極派人參加,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

 

一、培訓(xùn)對(duì)象:

1、各級(jí)藥監(jiān)系統(tǒng)生產(chǎn)安監(jiān)處、藥化處人員及檢查員;

2、從事藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、總工、質(zhì)量管理 QA、QC 相關(guān)人員、生產(chǎn)管理人員、驗(yàn)證管理人員、工藝人員、注冊(cè)人員、設(shè)施設(shè)備和工程人員及相關(guān)技術(shù)人員等;

3、各科研院所、大專院校、醫(yī)療臨床機(jī)構(gòu)相關(guān)人員。

 

二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡(jiǎn)介:

主講專家:張老師-中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,藥品檢查審評(píng)專家。從事藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、藥品研發(fā)、企業(yè)管理30余年,有豐富的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。代表國家藥監(jiān)局高級(jí)研修學(xué)院給各省市藥監(jiān)局藥品監(jiān)管人員、GMP檢查員及藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行培訓(xùn)。被北京市藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心聘任為“藥品檢查評(píng)審專家”并參與了北京市“藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP培訓(xùn)教材”和“GMP檢查員必備知識(shí)”的編寫。被聘請(qǐng)為山東省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)GMP評(píng)估專家,對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)開展的GMP評(píng)估評(píng)審工作。

日期

培訓(xùn)內(nèi)容

 

 

 

 

 

上午

(09:00-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

 

 

 

 

主題一:新法規(guī)背景下的藥品變更控制與管理

(一)藥品管理的法規(guī)體系

(二)藥品上市后變更管理涉及到哪些法規(guī)要求

(三)藥品生產(chǎn)企業(yè)如何建立藥品上市后變更控制體系

(四)藥品上市后變更管理辦法具體實(shí)施

(五)變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求

(六)已上市藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則

(七)變更過程中與藥監(jiān)部門的溝通機(jī)制與溝通技巧

(八)藥品生產(chǎn)過程中變更控制與管理

主題二:質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理在變更控制中的應(yīng)用

(一)變更中涉及到哪些方面要進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

(二)法律法規(guī)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理的要求

(三)什么是全生命周期的風(fēng)險(xiǎn)管理

(四)ICH Q9 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理

(五)“頭腦風(fēng)暴”在風(fēng)險(xiǎn)管理中的應(yīng)用

(六)風(fēng)險(xiǎn)管理案例分析及實(shí)操演練

主題三:實(shí)操練習(xí)及點(diǎn)評(píng)(分組進(jìn)行)

 

 

 

 

上午

(08:30-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題四:變更管理在藥品生產(chǎn)企業(yè)的具體實(shí)施

(一)如何建立變更控制文件

(二)企業(yè)如何對(duì)變更進(jìn)行分類

(三)如何通過變更指導(dǎo)原則解決企業(yè)現(xiàn)存工藝問題

(四)變更生產(chǎn)工藝

(五)生產(chǎn)場(chǎng)地變更

(六)生產(chǎn)設(shè)備變更

(七)產(chǎn)品規(guī)格變更

(八)持有人委托生產(chǎn)相關(guān)變更如何實(shí)施

(九)新產(chǎn)品引入、品種轉(zhuǎn)移如何進(jìn)行變更

(十)重大變更應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注的問題

(十一)變更文件示例分析和實(shí)操演練

主題五:?jiǎn)栴}交流答疑

 

三、培訓(xùn)時(shí)間:2023年05月26-27日(25日全天報(bào)到)

培訓(xùn)地點(diǎn):湖北?。ㄎ錆h市)    

培訓(xùn)費(fèi)用:

1、培訓(xùn)費(fèi)2500元/人

2、中食藥®會(huì)員單位免費(fèi)(食宿自理)

費(fèi)用包含:會(huì)議期間講義費(fèi)、證書費(fèi)、場(chǎng)地費(fèi)等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時(shí)請(qǐng)出示匯款憑證。

住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。

優(yōu)惠售書:《滅菌工藝與參數(shù)放行》(鄧海根編著,報(bào)名優(yōu)惠:150元/本)

 

四、報(bào)名事宜:

(一)報(bào)名方法

1、微信報(bào)名:掃描右方二維碼報(bào)名。    

2、網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.chsfda.com)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊舉辦新法規(guī)下“藥品變更管理及藥企如何具體應(yīng)用實(shí)施解決方案詳細(xì)解析”專題實(shí)操研討班,即可下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。

(二)培訓(xùn)證書

培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評(píng)定、繼續(xù)教育或申報(bào)評(píng)定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

(三)匯款信息

戶  名:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司

賬  號(hào):2700 8905 9565

開戶行:中國銀行股份有限公司天津津南支行

行 號(hào):1041 1004 8004

 

五、會(huì)議支持:

主辦單位:中食藥®信息網(wǎng)

承辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:

                 明度智云(浙江)科技有限公司

                 北京洞悉網(wǎng)絡(luò)有限公司

                 廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                 青島海博生物技術(shù)有限公司

                 南京久諾科技有限公司

 

六、聯(lián)系方式:

電    話:400-016-0003

網(wǎng)    址:www.chsfda.com

負(fù)責(zé)人:劉海靜(13520006317)

總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:
lrayfecd.cn
中食藥智慧教育管理平臺(tái)
網(wǎng)址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801

CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817

認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中  食  藥  致  誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805

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